科学者たちは、標識原子法を使用して、植物が根系を通じて化合物を交換していることを証明しました。 これは、果樹とルピナス、エンバクとレンゲの間の相互扶助の関係を説明しています。
おそらくベリーの茂みから放出される強い芳香性の揮発性物質のため、カシスとチェリーの間には敵対関係が生じることがあります。

いくつかの木の根は収束します (リンゴとサクランボ、松とシナノキ、オークとカエデの場合) が、他の木の根は収束しません (松とポプラ、オークとホワイトアカシアの場合)。 根の分泌物が拮抗植物同士を反発させている可能性があります。
リンゴの木の幹の輪の中でジャガイモを栽培すると、木に害を及ぼす毒素が蓄積します。 リンゴの木の枝や根では、窒素含有量が減少し、タンパク質の組成が変化し、葉の光合成が妨げられます。
クルミ、ブラックナッツ、満州ナッツの根と葉は、ほぼすべての果物やベリー作物にとって毒素となる物質を放出します。 ナッツの近くにあるリンゴの木、梨、ナナカマドはうまく成長せず、若い苗木は枯れます。
カリーナとメギは近隣の植物の成長を抑制するため、庭に「友達」はいません。 メギにはアルカロイドであるベルベリンが多く含まれており、周囲の植物に悪影響を及ぼします。
ナナカマドにとって、良き隣人はラズベリー、ヘーゼル、ナシですが、リンゴの木との友情は加算されません。

- 多くの場合、植物は不均一なさび病菌であるメランプソリジウム ベツリヌムの保菌者であるため、発育が不十分になったり枯れたりします。
ポプラとマツ（ポプラ）。 真菌の発生サイクルの最初の段階は松で起こり、残りのXNUMX段階はポプラといくつかの種類のポプラで起こります。 アスペンが葉を落とすと、微生物はごみの中で越冬し、春の到来とともに松に移動し、そこで新しいサイクルが始まります。 白樺とカラマツ。 菌類はカラマツに定着し、その後胞子が白樺に飛んで、そこで増殖を続けます。
シベリアスギパイン、ウェイマスパイン、カラント。 真菌の最初の段階は松の木で発生し、その後胞子が飛散し、スグリの葉や枝で成長を続けます。 春になると彼らは松に戻ります。
バードチェリーとスプルース。 春になると、感染したトウヒの球果に真菌が発生し始めます。 それは鳥の桜の葉でも続き、春になると真菌は再びトウヒに感染します。 悪質な近隣地域の例をさらにいくつか挙げます。オーク材とブナ材。 スコッチパイン - ミズナラ。 シナノキ - ニレ（小葉）。 ジュニパー - サンザシ、ナシ、ナナカマド、リンゴの木。 カラマツ - ヤナギ、モミ。
これらの植物を植える安全な距離は、互いに250〜300 mです。